フランクフルトで開催された2024 Texcare Internationalは、ランドリー業界における重要な産業コミュニケーションプラットフォームです。繊維衛生は重要な課題として、欧州の専門家チームによって議論されました。医療分野では、医療用繊維の繊維衛生が極めて重要であり、病院における関連感染の制御と患者の健康と安全に直接関係しています。
さまざまな規格
世界各地には、医療用繊維の取り扱いに関する様々な基準があります。これらの基準は、医療用繊維の衛生品質を確保するための重要な基盤です。医療用生地.
❑ 中国
中国では、WS/T 508-2016医療施設における医療用繊維製品の洗浄および消毒技術に関する規制病院における医療用布地の洗濯および消毒に関する基本的な要件を明確に規定しています。
❑ アメリカ合衆国
米国では、周術期看護師協会（AORN）が制定した基準が、手術用ガウン、手術用タオル、その他の医療用布地の取り扱いについて、洗浄、消毒、滅菌、保管、輸送を含め、規定されています。交差汚染の防止と安全な手術環境の確保に重点が置かれています。また、米国疾病予防管理センター（CDC）は、医療施設向けの感染管理ガイドラインを複数発行し、医療用布地の取り扱いに関するガイダンスを提供しています。
❑ ヨーロッパ
繊維製品 - 洗濯加工繊維 - 欧州連合が発行したバイオ汚染制御システムは、あらゆる種類の繊維製品の取り扱いに関する衛生要件を規定しています。医療機器指令（MDD）および協調基準の一部は、以下の処理にも適用されます。医療関連生地.
しかし、洗浄と消毒だけでは不十分です。洗浄後の繊維製品も、汚染された空気、汚染されたカート、スタッフの不衛生な手指などにさらされるなど、感染の潜在的なリスクが依然として存在します。そのため、医療用繊維製品の収集から出荷までの全プロセスにおいて、以下の重要なポイントが、医療用繊維製品が医療衛生基準を満たしていることを保証する上で重要な役割を果たします。
医療衛生基準を確保するための重要なポイント
❑ 分離
清潔な繊維製品と汚染されたエリアは厳密に分離する必要があります。例えば、いかなる状況下でも、すべての清潔な繊維製品は汚染されたエリアに対して正圧を保つ必要があります（ドアの開閉に関わらず）。作業工程では、汚染された繊維製品やカートが清潔な繊維製品やカートに接触してはなりません。汚れた繊維製品が清潔な繊維製品に接触するのを防ぐため、仕切りを設ける必要があります。さらに、作業員が消毒を完了するまで、汚れたエリアから清潔なエリアに入らないように、厳格な製造基準を掲示する必要があります。
❑ 職員の一般的な消毒
職員の徹底的な消毒は不可欠です。香港クイーン・メアリー病院では、職員が手洗いに十分な注意を払っていなかったため、医療感染事故が発生しました。職員が6段階の手洗い法を守らずに手を洗うと、清潔なリネンが汚染され、患者や他の職員の健康を害することになります。そのため、全職員を対象に手指衛生研修を実施し、手洗い設備と手指消毒用洗剤を設置することが不可欠です。これにより、職員は汚れたエリアから離れる際や清潔なエリアに入る際に、自ら消毒を行うことができます。
❑ 作業環境の清掃
すべてのセクターランドリーエリア換気、表面消毒、記録保管など、基準に従って定期的に清掃する必要があります。糸くずを減らしたり除去したりすることで、従業員と繊維製品の両方にとってより良い環境を提供できます。
❑ ターンオーバー容器の消毒
清掃後は、車、カート、容器、蓋、ライナーなどを再度使用する前に、洗浄・消毒する必要があります。また、記録は適切に保管する必要があります。
❑ 輸送中の生地の保護
清潔な繊維製品の安全な輸送を確保するための方針と手順を策定する必要があります。清潔な繊維製品を輸送するカートは、使用前に洗浄・消毒し、清潔なカバーで覆う必要があります。清潔な繊維製品を取り扱う作業員は、手指衛生を徹底する必要があります。清潔な繊維製品を置く表面も定期的に消毒する必要があります。
❑ エアフローコントロール
条件が許せば、空気質管理を実施し、ダーティーエリアからクリーンエリアへの空気の流れを制御する必要があります。空気ダクトの設計では、クリーンエリアに正圧、ダーティーエリアに負圧がかかるようにすることで、クリーンエリアからダーティーエリアへの空気の流れを確保する必要があります。
医療用繊維製品の洗濯における衛生基準を管理するための鍵：正しい洗濯プロセス
❑ ソート
医療用布地は、種類、汚れの程度、感染の有無に応じて分類し、汚れのひどいものと汚れの軽いものを混ぜないようにし、汚れの軽いものは汚れのひどいものと同じ方法で洗浄するようにしてください。また、医療用布地を扱う担当者は、個人防護に留意し、患者の体液との接触を防ぎ、布地内の異物や鋭利物の有無を適時に確認する必要があります。
❑ 消毒
医療用布地は、医療用布地の分類要件に従って厳格に洗浄・消毒する必要があります。また、危険薬物に汚染された繊維製品には、特別な洗浄工程を設ける必要があります。そのため、洗浄・消毒効果を確実にするために、洗浄量、各段階の水位、洗浄温度と時間、洗剤濃度を適切に管理する必要があります。
❑ 乾燥
乾燥工程は、時間、温度、タンブリングという3つの要素に依存しており、乾燥機医療用繊維を最適な条件で乾燥させます。この3つの「T」（時間、温度、タンブリング）は乾燥に不可欠であるだけでなく、細菌、病原体、胞子を除去するための重要なステップでもあります。医療用繊維の種類に応じて、十分な冷却時間を確保するために異なる乾燥プログラムを採用する必要があります。
❑ アイロンがけと折りたたみ
前にアイロンがけ製造工程では、医療用布地は厳格に検査され、不合格となった布地は再度洗浄する必要があります。損傷した布地は、規定に従って削り取るか、補修する必要があります。折りたたみ従業員は事前に手指衛生と消毒を実施する必要があります。
❑ 荷物の一時保管
梱包する際は、医療用布地の温度が周囲の温度と一致している必要があり、キャッシュエリアには害虫防止対策と空気が新鮮で乾燥していることを保証する計画が必要です。
結論
サードパーティの医療用洗濯工場であっても、病院内の洗濯室であっても、医療用生地の衛生が標準に準拠していることを保証するために、これらの基本要件に注意を払い、日常業務で厳密に実施する必要があります。
CLMCLMの工業用洗濯機、乾燥機、連洗システム、そして後仕上げ工程におけるアイロンとフォルダーは、医療用繊維の衛生要件を満たすことに優れています。医療用繊維の洗浄、消毒などの作業を、効率的かつ低消費電力で完了できます。また、CLMのサービスチームは豊富な経験を有し、お客様に医療用洗濯に関するインテリジェントな計画と設計を提供し、医療用洗濯業界における信頼できるパートナーです。
投稿日時: 2024年12月9日