2024年のTexcare International Frankfurtは、洗濯業界の産業コミュニケーションにとって重要なプラットフォームです。重要な問題としての繊維衛生は、ヨーロッパの専門家チームによって議論されました。医療部門では、医療布の繊維衛生が不可欠であり、病院での関連する感染症の制御と患者の健康と安全に直接関係しています。
さまざまな基準
世界のさまざまな地域で医療布の扱いを導くためのさまざまな基準があります。これらの基準は、の衛生品質を確保するための重要な基礎です医療生地.
❑中国
中国では、WS/T 508-2016医療施設における医療用テキスタイルの洗浄および消毒技術のための規制病院で医療布を洗浄および消毒するという基本的な要件を明確に規定しています。
❑アメリカ
米国では、周術期登録看護師協会（AORN）によって作成された基準は、清掃、消毒、滅菌、貯蔵、輸送など、外科用ガウン、外科用タオル、およびその他の医療生地の取り扱いをカバーしています。相互汚染の防止と安全な動作環境の確保に重点が置かれています。医療施設の一連の感染制御ガイドラインは、医療ファブリックの取り扱いのガイダンスを提供するために、米国の疾病管理予防センター（CDC）によっても発表されています。
❑ヨーロッパ
テキスタイル - 洗濯処理されたテキスタイル - 欧州連合が発行する生体染色体制御システムは、あらゆる種類の生地を処理する衛生的な要件を規定しています。医療機器指令（MDD）と協調基準の一部は、医療関連の生地.
しかし、洗浄後の繊維は、汚染された空気、汚染されたカート、スタッフの非衛生的な手など、感染の潜在的なリスクがまだあるため、単なる洗浄と消毒では十分ではありません。その結果、医療用テキスタイルの収集から医療用テキスタイルのリリースまでのプロセス全体で、医療用テキスタイルが医療衛生基準を満たすことを保証する上で重要な役割を果たします。
医療衛生基準を確保するための重要なポイント
❑分離
きれいなテキスタイルと汚染されたエリアの場所は厳密に分離する必要があります。たとえば、すべてのきれいな織物は、いかなる状況でも汚染された地域に関連して正の空気圧を有するはずです。 （ドアが開いているか閉じています）。作業プロセスでは、汚染されたテキスタイルやカートは、きれいなテキスタイルやカートに連絡しないでください。汚れたテキスタイルがきれいなテキスタイルに接触しないようにするために、パーティションを構築する必要があります。さらに、スタッフが消毒されるまで汚れた領域からきれいな領域に入るべきではないことを確認するために、厳格な生産基準を掲載する必要があります。
❑職員の一般的な消毒
職員の一般的な消毒が不可欠です。クイーンメアリー病院の職員は、医療感染症の事故が発生したため、手を掃除することに十分な注意を払っていませんでした。スタッフが6段階の手洗い方法を使用せずに手を洗うと、患者や他の労働者の健康に害を及ぼすきれいなリネンが汚染されます。その結果、すべての労働者のために手衛生トレーニングを行い、手洗いの施設と手指示洗剤を配置する必要があります。汚れたエリアを離れたり、きれいなエリアに入ったりすると、労働者が自分自身を消毒することができます。
❑操作環境の清掃
のすべてのセクターランドリーエリア換気、表面消毒、記録保持など、基準に従って定期的に清掃する必要があります。糸くずを削減または削除すると、従業員と織物の両方に適した環境を提供できます。
❑売上高容器の消毒
掃除された後、車、カート、容器、蓋、ライナーなどを洗浄して消毒する前に、消毒する必要があります。また、記録は十分に保持する必要があります。
❑輸送中のファブリック保護
きれいな織物の安全な輸送を確保するためのポリシーと手順が必要です。きれいなテキスタイルを輸送するカートは、使用する前に掃除して消毒する必要があります。きれいなテキスタイルを扱う人々は、良い手の衛生を持っている必要があります。きれいなテキスタイルが配置されている表面も定期的に消毒する必要があります。
❑空気の流れ制御
条件が許可されている場合は、汚れた領域から清潔な領域への気流を制御するために、大気質管理を実施する必要があります。エアダクトの設計により、きれいな領域に正の圧力があり、汚れた領域には、空気がきれいな領域から汚れた領域に流れるように負の圧力があります。
医療ファブリック洗浄の衛生基準を制御するための鍵：正しい洗濯プロセス
❑ソート
人々は、タイプ、汚れの程度、およびそれが感染しているかどうかに従って医療ファブリックを分類し、重い汚れアイテムを軽い汚れアイテムと混合し、重い汚れ洗浄プロセスを使用して軽い汚れアイテムを処理することを避ける必要があります。さらに、医療ファブリックを扱う職員は、個人的な保護に注意を払い、患者の体液との接触を防ぎ、生地内の異物と鋭い物体をタイムリーにチェックする必要があります。
❑消毒
人々は、医療布の分類要件に従って、医療布を厳密に洗浄し、消毒する必要があります。また、危険な薬物に汚染された繊維の特別な洗浄プロセスがあるはずです。したがって、洗浄荷重、各段階での水位、洗浄温度と時間、洗剤濃度を制御する必要があります。
❑乾燥
乾燥プロセスは、時間、温度、タンブリングの3つの要因に依存しています。乾燥機最適な条件下で医療布を乾燥させます。これらの3つの「TS」（時間、温度、タンブリング）は、乾燥に必要なだけでなく、細菌、病原体、胞子を除去するための重要なステップでもあります。さまざまな種類の医療生地は、さまざまな乾燥プログラムを採用して、十分な冷却時間を確保する必要があります。
❑アイロンと折りたたみ
の前アイロンプロセス、医療布は厳密に検査する必要があります。資格のない生地を返品して再び洗う必要があります。損傷した生地は、処方されたとおりに削り取るか、修正する必要があります。いつ折りたたみ、従業員は、事前に手指衛生と消毒を行う必要があります。
❑パッケージと一時的なストレージ
梱包する場合、医療ファブリックの温度は周囲温度と一致する必要があり、キャッシュ領域にはアンチペスト対策と空気が新鮮で乾燥していることを保証する計画が必要です。
結論
サードパーティの医療洗浄工場であろうと、病院のランドリールームであろうと、これらの基本的な要件は、医療布の健康が標準に達することを保証するために、日常業務に注意を払い、厳密に実施する必要があります。
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投稿時間：12月9日 - 2024年